TERCERA RODADA POR EL AUTISMO 2024

Ciudad Obregón Sonora México 25/04/2024, en las instalaciones de la Secretaria de Desarrollo Económico se llevó acabo una conferencia de prensa en la que se trató sobre una rodada llevándose el próximo sábado 27 de abril del presente año, de parte de la Asociación de Autismo de Ciudad Obregón, como también algunas empresas aportarán su granito de arena.

Esto es por una noble causa, en ayuda a personas de escasos recursos, para tener un buen tratamiento y mejorar la calidad de vida.

Los asistentes de dicha conferencia son: Moisés Esteban Corrales Ruiz director de la Oficina de Convenciones y Visitantes (OCV OBREGÓN), María Eugenia García Ruiz empresaria de los negocios Bicicentro y Motoson y Presidenta del Consejo Coordinador de Mujeres Empresarias Capitulo Sonora (CCME), Ana Cecilia Almada presidenta de la Asociación Casa de los Ángeles en la Tierra, Bricia Alcántara Briceño encargada de Relaciones Públicas y de Comunicación, el Doctor Javier Almada representante del Club de Motociclistas “Flamas”.

Destacó Ana Cecilia Almada Hernández sobre la razón este evento : “ es una gran satisfacción el poder realizar este evento, haciendo un llamado a la sociedad del municipio de Cajeme, para que nos ayuden en la visualización, debido a un aumento de casos de autismo necesitando centros de atención especializados para los más pequeños(terapeutas, médicos, tratamientos), en cuestión de medicamentos se han tenido cancelaciones por parte de laboratorios para niños con epilepsia, que se convulsionan”.

“Entonces el hacerlo visible nosotros como asociación, nos da mayor satisfacción de que las autoridades correspondientes nos tomen en cuenta, tomando las cartas del asunto, el evento se llevará a cabo la fecha ya señalada a las 4:00 de la tarde a la salida norte de ciudad Obregón, lo que traemos de hacer es juntar un grupo de motociclistas cerca del Danzante Yaqui, en la salida norte de la Miguel Alemán, el recorrido será en la Miguel Alemán, Calle Guerrero y terminando en el Discóbolo de la Laguna del Nainari”.

“Nos estarán esperando tres grupos musicales amenizando el recorrido(lLa Band, Bukle y Mexican), con 30 clubes de motociclistas que nos estarán apoyando, clubes de autos clásicos, bicicletas de OBR EN BICI, la atenta invitación a la población en general de Cajeme para asistir al recorrido y sin en caso de no poder ir hagan el convivio con nosotros en la Laguna del Nainari”.

El doctor Javier Almada expresó : “que la mayoría de estás personas le gusta las motocicleta son muy fáciles de convencer para el apoyo de causas de beneficio publico, este es uno de ellos, van a estar 500 motocicletas de 50 clubes de motociclistas rodando por las principales avenidas de la ciudad, sin contar aquellas personas de bicicletas, blazer y carros y como se dice el escándalo que hacemos todos con los aparatos es llamar la atención para que la sociedad tome conciencia y se fije en un problema x, en este caso es el aumento de autismo requiriendo un gran apoyo, es una condición muy difícil de poder manejar y si se requiere apoyo social, de igual manera gubernamental”.

Mencionó: “que no sé sabe en ciencia cierta el aumento de los casos de autismo, una de las cosas es que haya más métodos de diagnóstico, ya no confundirlos con otras cosas, en ocasiones hay confusiones y eso retrasa principalmente el manejo produce un malestar, es mejor atenderlo rápido”.

Ana Cecilia Almada Hernández destacó sobre un grupo de WhatsApp: “debido a que teníamos un lugar en la fundación Lulu, en ese lugar teníamos nuestras instalaciones con sicólogos, áreas de dibujo, manualidades, reuniones, conferencias, pero nos dijeron en esa fundación ya no era posible atendernos, requeríamos más espacio, para poder trabajar”.

“Hemos tocado al ayuntamiento para que nos den la atención posible, insistiendo en distintas ocasiones, tenemos un proyecto arquitectónico en metal media se a constituido este proyecto, en el año pasado el teletón, en Agro Industria “El Moro”, allí tuvimos la maqueta del primer centro, esperemos que las autoridades, ya que pasen de la cuestión electoral poderlo llevar al Congreso, para que sea la atención de los casos que van en aumento y no tenemos médicos, incluso UMAES tiene un solo neurólogo pediatra “.

“De hecho los papás son los que requieren la atención ante el impacto de la comunicación entre el aviso y el diagnóstico, no tienen un lugar a dónde acudir y la concentración de ellos es a través del grupo de WhatsApp, si ellos necesitan algo se comunican inmediatamente al querer un medicamento, entonces se coordinan para un terapista, medicamento, consultas, al igual los niños autistas requieren terapia, la manera de funcionar es entre nosotros mismos hacer grupos de asesorías, pero queremos que las autoridades intervengan, por ejemplo el USAER es una instalación primaria dentro de las escuelas”.

Señaló Almada Hernández sobre la poca atención que tiene con la administración municipal: “ya se le pidió al actual alcalde, no fuimos recibidas, se le hizo un primer llamado, estuvimos en una de esas audiencias abiertas y nada más nos dijo dirígete a esta parte te van atender y esa tal parte nos puso requisitos para presentar un proyecto carísimo como de $45000 pesos, cosas que nosotros no teníamos en aquel tiempo”.

“Dicho proyecto nos lo elaboró La Universidad Lasalle del Noroeste, fue la única vez que tuvimos un diálogo en una audiencia abierta donde aprovecharon para recibirnos pero nunca nos hemos sentado a platicar, pero no nos han permitido llegar con el alcalde, dirigiéndonos a ventanilla directamente para poder hablar, si teníamos contacto con el DIF Cajeme y no nos han atendido “.

María Eugenia García Ruiz tomo la palabra agradeciendo a las personas presentes” nos complace estar en este evento como patrocinadores, ser parte de la familia autista, yo también tengo un nieto y por lo mucho que se comparte, sabemos es muy difícil para aquellos que no tienen la sensibilidad de convivir con ellos, tenemos que aprender y no estar obligados a los demás para soportar esto, pero si pedimos un poco de sensibilidad, no es el caso de si la mamá no lo corrija, si no que el niño es así, es porque es su condición siendo una muy especial”.

“En esta rodada queremos que se sumen, que vayan con su familia, apoyen por la mucha necesidad de algunos padres que no tienen para comprar medicamentos, sabemos de las convulsiones que cada vez se van desgastando, el cerebro se va atrofiando, tenemos entendido de algunas instituciones no tienen los medicamentos, los padres tienen que buscar la manera de adquirirlas”.

CON INFORMACIÓN DE ÁNGEL MORALES ÀVILA AMANEWS